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CTMS 是一(yī)個專注于臨床研究項目管理的一(yī)套系統，可爲臨床試驗機構和申辦方/CRO提供标準的臨床試驗項目管理，使之最大(dà)限度符合臨床試驗GCP法規，最大(dà)限度地規範臨床試驗進程，有效地控制臨床運營風險， 從而促進項目高質量運營。

全方位确保患者的安全

我(wǒ)(wǒ)們的全方位藥物(wù)警戒服務覆蓋了從病例處理到報告、信号檢測的全過程，最大(dà)程度确保患者的安全。

全方位确保臨床數據安全

系統采用LINUX服務器，實時雙熱備份，每日數據增量同步本地備份，全方位築牢網絡數據安全。
臨床試驗項目管理系統
CTMS
      ReellyCTMS融合臨床試驗項目管理與倫理委員(yuán)會信息化模塊，可對項目受理、項目倫理審核、臨床試驗協議備案、項目啓動、項目質量控制、項目結題等實現信息化把控，結合醫院管理系統可實現受試者預先招募、知(zhī)情篩選、患者入組、患者随訪、随訪完成等全流程化管理。

      本系統采用規範化的平台來管理，爲臨床試驗實時全過程管理、過程質控、結果管理，有效控制臨床試驗運營風險的的信息化管理。